国务院药品监督管理部门规定禁止使用的为劣药。（）

未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药。（）

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药品的包装上有效期被更改了的为劣药。（）

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药品的包装上未标明有效期的为劣药。（）

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对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。（）

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国务院药品监督管理部门是什么？

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生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是（）

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研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（）

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药品变质后为劣药。（）

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药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的的为（）

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