判断题
A对
B错
正确答案
答案解析
略
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国务院药品监督管理部门规定禁止使用的为劣药。（）
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接触药品的包装材料未经批准使用的为假药。（）
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研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（）
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生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是（）
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对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。（）
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国务院药品监督管理部门是什么？
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经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售：（）
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港、澳、台地区生产的药品申请向内地销售、使用的，经国家药品监督管理局批准后，核发（）
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生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（）
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