国务院药品监督管理部门是什么？

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的为劣药。（）

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未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药。（）

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生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是（）

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研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（）

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对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。（）

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经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售：（）

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生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（）

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开办、药品批发企业，申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。（）

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省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。（）

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