药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。

被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起个工作日内提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将不再受理（）。

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不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）

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不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速 度和程度是否相同，应采用评价方法是（）

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代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）。

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个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）。

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药品不良反应监测专业机构的人员应由（） 。

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企业应按规定建立药品销售记录，记载药品（）。

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同一药品：指同一生产企业生产的同一（）、同一（）、同一（）的药品。

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省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。

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