被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起个工作日内提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将不再受理（）。

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。

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代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）。

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为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（）.

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同一药品：指同一生产企业生产的同一（）、同一（）、同一（）的药品。

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药品检验报告书中所填写的药品名称为（）。

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企业应按规定建立药品销售记录，记载药品（）。

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省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。

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药品批发企业应当建立不合格药品处理记录，记录至少保存（）

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药品检验工作的基本程序是什么？

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