单选题
A麻醉药品
B戒毒药品
C对国内供应不足的药品
D生化药品
E用于血源筛查的体外诊断试剂
正确答案
答案解析
略
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《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是（）
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疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。
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生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
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执业药师在职业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对单位违反规定的处理。
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》于（）年8月4日由国务院第360号令公布，于（）年9月15日正式实施。
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制定《药品管理法》的目的是（）
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国务院药品监督管理部门负责审批（）
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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
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国务院总理签署的《中华人民共和国药品管理法实施条例》于什么时间起实施（）
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