单选题
A2001年8月4日
B2002年9月15日
C2003年8月4日
D2004年8月4日
E2000年8月4日
正确答案
答案解析
略
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》于（）年8月4日由国务院第360号令公布，于（）年9月15日正式实施。
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《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是（）
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国务院药品监督管理部门负责审批（）
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疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。
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《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是（）
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生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
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一个新药从研究到被批准的程序为：药品非临床安全性试验研究→（）→药品审评中心审核→（）→国务院药品监督管理部门审核批准→核发新药证书。
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下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）
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《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
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