无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。

无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。

单选题查看答案

无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。

单选题查看答案

C级洁净区的温湿度应控制在（）。

单选题查看答案

当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。

单选题查看答案

无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。

单选题查看答案

2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）自净后，洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。

单选题查看答案

GMP要求关键区域生产操作全部结束，操作人员撤离生现场并经多少分钟（指导值）自净后，洁净区的应达到“静态”标准（）。

单选题查看答案

无菌更衣室的空气洁净度级别为（）级？

单选题查看答案

当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。

单选题查看答案