当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。
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空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于（），温度应控制在（）摄氏度，相对湿度控制在（）。
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洁净室的温度与湿度测试时所有测点离地面多高（）。
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当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。
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气闸室是为保持（）的空气压力和（）而设置的缓冲室，也是人、物进出洁净室时控制（）进入洁净室的隔离间，且出入门有防止（）的措施。
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洁净室的气流形式分类（）
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无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。
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洁净室的门宜朝（）开启。并应有足够的大小。
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C级洁净室的换气次数要求是（）次/小时。
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