我国现行的GSP是2000年4月1号由国家食品药品监督管理局发布的，自2000年7月1日起施行。

我国现行GSP是何时施行的（）

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(1).表示09年1月6号生产的药品（）。 ；(2).表示09年1月6号出厂的药品（）。 ；(3).表示10年2月12号失效的药品（）。 ；(4).表示有效期到10年2月11号的药品（）。

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"药品GSP证书"的有效期为5年，新开办药品经营企业"药品GSP证书"的有效期为（）年，在有效期满前（）个月内，由企业提出重新认证的申请。

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我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）

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(1).某药失效期为2001年6月30日（） ；(2).某药有效期为2001年5月14日（）；(3).某药有效期为2001年6月30日（）；(4).某药有效期为2001年7月（）

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我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）

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2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。（）

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什么是GSP？GSP认证对硬件的要求有哪些方面？

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药品标准的特性是什么？我国现行法定药品标准有哪些？

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