《药品管理法》第七十六条规定从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
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简述医疗机构对麻醉药品和精神药品使用的管理规定。
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麻醉药品管理办法规定，麻醉药品每张处方连续使用不得超过（）
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简述药品监督管理的概念、机构
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按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于（）。
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药品管理法规定当事人对药品检验机构的检验结果有异议的如何怎样申请复验？
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简述药品管理法规定那些单位和个人必须遵守？
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《药品管理法实施条例》规定“《医疗机构制剂许可证》”有效期5年。
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不得从事直接接触药品的生产的人员有（）
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