《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反醒，应向（）。
单选题查看答案
简述医疗机构对麻醉药品和精神药品使用的管理规定。
简答题查看答案
药事管理法律关系是指国家机关、企事业单位、社会团体、公民个人在药事活动、药学服务和药品监督管理过程中，依据药事管理法律规范所形成的权利与义务关系。
判断题查看答案
简述药品管理法规定药品检验机构不得从事哪些活动？
简答题查看答案
《药品管理法》第七十六条规定从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
判断题查看答案
根据药品管理法的规定，必须执行的规范是（）
多选题查看答案
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，接种单位从不具有疫苗经营资格的单位或者个人购进第二类疫苗的，该如何处罚？
简答题查看答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）。
单选题查看答案
根据《药品包装管理办法》，必须对药的标签印有规定标志的药品包括（）
多选题查看答案