良好药品生产规范可用（）表示。

任意一个误差，均可用（）表示。

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依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（）

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简述《中国药品检验标准操作规范》2010年版吸收系数测定的注意事项。

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《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》对接受的检品有什么要求？

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为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验原始记录必须用蓝黑墨水或碳素笔书写，做到（）、（）、（）、（）。

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中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省，自治区，直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。

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药品生产企业必须对其生产的药品进行（）；不符合（）或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。

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黏度系指流体对流动的阻抗能力，本药典中采用（）以表示之。测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。

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药物杂质检查（限量）的方法，可用（）。

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