医疗器械产品注册费标准中第三类首次注册境内标准是（）。

医疗器械产品注册费标准中第二类首次注册境内标准是（）

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医疗器械产品注册证书的有效期为（）

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提高药品医疗器械注册收费标准，每（）调整一次。

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提高药品医疗器械注册收费标准，每（）调整一次。

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全面公开药品医疗器械注册的受理、技术审评、产品检验和现场检查条件与相关技术要求。

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下列属于化学药品注册三类的是（）

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（）申请创新药品医疗器械注册收费给予适当优惠。

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下列属于国产第二类医疗器械注册证书编号的是（）

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药品注册费标准中常规项补充申请注册费标准是（）

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