每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的（），不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）。工艺规程的制定应当以（）为依据。
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每种药品的（）均应当有经企业批准的工艺规程，不同药品规格的（）均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的指定应当以（）为依据。
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企业每种药品的每个生产批量是否均应当制定工艺规程？
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企业如要系统地设计、制定、审核、批准和发放文件，应当建立什么规程？
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清洁规程制定的依据及其内容是什么？
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制剂的工艺规程的内容至少应当包括什么？
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《水法》规定，调蓄径流和分配水量，应当依据流域规划和水中长期供求规划，以（）为单元制定水量分配方案。
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企业进行生产、操作和检验时采用的生产工艺、操作规程和检验方法应当经过确认。
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企业的（）应当经过确认 ，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。
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