单选题
A药品注册管理
B药事组织许可证管理
C药品广告管理
D药品的价格管理
E药品的监督查处
正确答案
答案解析
略
相似试题
包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等（）
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国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。（）
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国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。（）
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对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）
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对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是（）
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一个新药从研究到被批准的程序为：药品非临床安全性试验研究→（）→药品审评中心审核→（）→国务院药品监督管理部门审核批准→核发新药证书。
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药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。（）
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药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。（）
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全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
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