A1.00
B0.75
C0.50
D0.25
己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传,两个都是黑尿症基因携带者男女结婚,预测他们的孩子患黑尿症的概率是()。
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苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病,原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏()酶引起的。
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须()。
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的正常双亲必须()。
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人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的BB儿子,双亲的基因型是:父亲DdXY,母亲()
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当差异基因是常染色体隐性基因时,为培育此同源近交系需要采用()系统。
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一个患血友病男孩的父亲小张曾在核电站工作过几年,小张和他妻子的家系中,没有人患过血友病。在同一个核电站工作了几年的男士小李,生了一个软骨发育不全的孩子,而他和他妻子的家族也没有出现过该病。为此,小张和小李都起诉了他们的雇主。作为一名律师,你更愿意接受谁的委托?()(注:血友病是X染色体连锁的隐性遗传;软骨发育不全症是常染色体显性遗传)
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某男是常染色体基因的杂合子Bb,同时带有一个隐性的X连锁基因d。在他的精子中有多大比例带有bd基因?()
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人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?
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