上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）。

为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据（）等有关法律法规，制定本办法。

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药品检验报告书中所填写的药品名称为（）。

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药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。

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药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程。

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药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写（）。

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药品不良反应报告要本着（）的原则。

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新药监测期内的国产药品报告（）。

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药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）。

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省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。

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