A可以向企业购买药品
B可以紧急批准进口药品
C可以紧急调用企业药品
D可以开设绿色通道,快速批准企业生产
E可以放开委托加工药品生产
国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括()
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我国国家药品储备的主管部门是()
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国家对麻醉药品和精神药品实行定点()
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国家实行药品不良反应()
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国家实行药品不良反应()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括()
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()
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根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()
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