药品召回的种类有哪些？
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药品召回
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药品生产企业应建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统，收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，对可能存在安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。
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我国现行GMP包括总则、质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量控制与质量保证、委托生产与委托检验、产品发运与召回、自检及附则，共计14章，313条。
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医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留（）
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医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留（）
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药品说明书中特殊药品、外用药品标识位置应在（）
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下列药品中（）项不属于特殊管理药品。
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国家规定药品生产企业生产药品必须按照（）
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