原辅料取样，在取样车内取是否允许？
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仓储区内的原辅料标签应标识的内容是什么？
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制剂企业生产所用的原辅料留样是否要模拟上市包装？
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可采用哪些方法来确认每一包装内的原辅料正确无误？
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原辅料、包装材料的贮存应分类、（）；标签说明书应专人管理、专柜存放。
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制剂企业所使用的原辅料的持续性稳定性考察如何执行？（TZ-231）
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2010版GMP第110条中：“应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等适当措施，确认每一包装内的原辅料正确无误。”执行中，适用的方法有哪几种？（TZ-110）
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生产药品所需的原料、辅料，必须符合：（）
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应当列出全部辅料名称的是（）
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