GSP认证的组织工作从2003年1月1日起，由企业所在地区（）药品监督管理局负责实施

我国从（）起正式实行GSP认证制度

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通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后7个工作日内报送认证机构。（）

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药品批发企业药品GSP认证检查中的缺陷项目分为（）

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药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有（）项

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国家食品药品监督管理局明确规定，未达到新修订药品GSP要求的，不得继续从事药品经营活动，GSP认证的期限是（）

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GSP认证制度的意义：强化了药品经营质量管理的意识，提高了经营质量管理水平，提升了从业人员的（），促进了医药商业整体水平的提升

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截至2016年1月，至少在非洲、亚洲、美洲的45个国家有（）传播的证据

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自2016年5月1日起，保健食品名称中不得含有表述（）的相关文字。

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新版GSP正式启动修订工作时间（）。

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