通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后7个工作日内报送认证机构。（）

药品批发企业药品GSP认证检查中的缺陷项目分为（）

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药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有（）项

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新修订GSP规定药品零售企业的法定代表人或企业负责人应具备（）。

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GSP明确规定企业药品（）应安装温湿度自动监测系统，并达到24小时持续实时监测的能力

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在药品批发企业《药品经营质量管理规范》现场检查细则中，检查项目总共有（）项

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核查中心组织起草了《企业指南：质量和疗效一致性评价仿制药品药学研制现场检查要求》和《企业指南：质量和疗效一致性评价仿制药品生产现场检查要求》规定，企业任何人员不得（）。

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药品批发企业GSP缺陷项目主要分布在（）

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新版GSP质量监管理念要求企业质量管理的目标（）。

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针对具有以下哪些特征的专项内容，国家发布了具体、统一、准确、规范的GSP附录以保证新修订药品GSP新引入的质量控制手段在质量管理关键环节，特别是药品质量高风险环节能得到正确的实施和应用（）

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