药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有（）项

药品批发企业药品GSP认证检查中的缺陷项目分为（）

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药品批发企业GSP缺陷项目主要分布在（）

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根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项（）

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新版GSP明确规定药品批发企业的质量负责人和企业质量机构负责人必须是（）。

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GSP认证的组织工作从2003年1月1日起，由企业所在地区（）药品监督管理局负责实施

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在药品批发企业《药品经营质量管理规范》现场检查细则中，检查项目总共有（）项

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国家食品药品监督管理局明确规定，未达到新修订药品GSP要求的，不得继续从事药品经营活动，GSP认证的期限是（）

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通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后7个工作日内报送认证机构。（）

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对于出现严重缺陷项目的药品经营企业（）

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