单选题
A品名
B批准文号
C条形码
D规格
E制药企业
正确答案
答案解析
略
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药品内、外包装标签内容，不得超出经批准的药品说明书的内容。
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药品说明书应依据国家要求的格式及批准的内容，由生产厂家制定，并在国家食品药品监督管理局审批新药或仿制药品时一并审批，一旦批准，即成为药品的法定文件，任何单位不得擅自更改。（）
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临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品为（）
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药品有效期必须在药品说明书中予以标注。
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凡在国内销售的药品，其包装、标签及说明书必须以中文为主。
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药品说明书和标签核准单位是（）。
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凡销售的进口药品，必须使用（）说明书。
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零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的，该药品按假药论处。
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验收药品质量时不必检查的内容是（）。
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