A英文
B中文
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D原生产国家文字
全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()
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凡在国内销售的药品,其包装、标签及说明书必须以中文为主。
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《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()
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进口药品必须经()级药检所检验。
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采购进口药品时,供货单位必须提供()
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药品经营企业销售药品须准确无误,药品经营企业销售中药材,必须标明产地。()
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药品有效期必须在药品说明书中予以标注。
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向以转售为目的的药品零售、使用组织销售药品的属于()
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2006年1月1日起必须凭处方销售的药品有()
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