单选题
A《药品管理法》
B《药品类易制毒化学品管理办法》
C《药品生产监督管理办法》
D《易制毒化学品管理条例》
正确答案
答案解析
略
相似试题
药品类易制毒化学品生产企业变更（）的，应当重新申办《生产许可批件》。
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药品类易制毒化学品生产企业不再生产药品类易制毒化学品的，应当在停止生产经营后（）内办理注销相关许可手续。
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药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品，应当逐一建立购买方档案。购买方为非医疗机构的，档案内容至少包括（）。
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药品类易制毒化学品生产企业、经营企业应当于每月10日前，向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上月药品类易制毒化学品生产、经营和库存情况；每年（）前向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上年度药品类易制毒化学品生产、经营和库存情况。
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《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围包括（）。
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药品类易制毒化学品生产企业变更（）的，由所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理《药品生产许可证》变更手续，报国家食品药品监督管理局备案。
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关于药品类易制毒化学品，下列说法中错误的是（）。
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《药品类易制毒化学品管理办法》中，除以下（）情形的，可以豁免办理《购用证明》。
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经营者应当于每年3月31日前向省级商务主管部门和当地公安机关报告单位上年度易制毒化学品进出口情况，药品类易制毒化学品进出口经营者还须向当地（）报告单位上年度药品类易制毒化学品进出口情况。
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