A应当按假药论处
B应当按劣药论处
C应当撤销批准文号
D应当撤销进口药品注册证书
E应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应如何后续处理()
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进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应()
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国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例()
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国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()
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提供虚假材料、隐瞒有关情况,或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的()
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医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括()
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从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动()
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省级以上(食品)药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业,视情节严重程度()
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