A应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告;同时填写《药品群体不良事件基本信息表》,对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,等候上级调查
C立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,填写《药品群体不良事件基本信息表》,如上级要求提交具体病例,则对每-病例填写《药品不良反应/事件报告表》
D立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应/事件报告表》
E立即上报《药品不良反应/事件报告表》,等候上级调查
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()
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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是()
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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括()
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下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴()
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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()
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国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是()
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国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,其履行的主要职责中不包括()
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省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价意见,于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告()
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