A核注核销
B核注并上传数据
C核销并上传数据
D核注核销并上传数据
《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。()
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为了有效控制药品储存质量,应对药品按其质量状态分区管理,为杜绝库存药品的存放差错,必须对在库药品实行色标管理。不合格药品标为黄色。
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药品经营企业对特殊管理的药品验收,应实行双人验收制度。()
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药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的()知识培训。
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药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。()
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药品零售经营企业对处方应至少保存()
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根据《药品经营质量管理规范》的规定,对质量可疑的药品应当立即采取的措施是()。
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根据《药品经营质量管理规范》的规定,对质量可疑的药品应当立即采取的措施是()。
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对开办经营()的药品零售企业,要求应当配备执业药师。
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