用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备自身应装有（）级空气风淋装置，人员着装应当符合（）级洁净区的式样，该设备至少应当安装在（）级洁净区环境中。
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无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。
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用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备环境，在静态条件下，此环境的（）和（）均应当达到标准，在动态条件下，此环境的（）应当达到标准。
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应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程中被污染。除非能证明生产过程中可剔除（）产品或物品，任何与产品或物品相接触的冷却用介质（）应当经过灭菌或除菌处理。
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干热灭菌应当符合什么要求？
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湿热灭菌应当符合什么要求？
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最终灭菌产品应当从可能的（）取样。
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用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在（）级洁净区环境中。
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无菌药品生产，应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的（）。
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