多选题
A药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
B中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范
C药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督办理部门批准
D中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
E生产药品必须有完整准确的生产记录
正确答案
答案解析
本题考查药品生产行为的管理。（1）药品的生产：药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。故E正确。AC错误。（2）中药饮片的炮制：中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。故B错误。（3）药品出厂前自检：①药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；②不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的。不得出厂。故D正确。
相似试题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
多选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
多选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的（）
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是（）
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括（）
多选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是（）
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
多选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（）
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（）
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业条件包括（）
多选题查看答案