RNA聚合酶能以两个方向同启动子结合，并启动相邻基因的转录。但是，模板链的选择由另外的蛋白质因子确定。
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RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件，只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先，在转录起始位点附近发现一个松散保守的（）序列（即（））。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个（）框。这种元件的共有序列是（），除了位置不同外，它与原核生物的（）元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子（）的结合位点。
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真核生物中RNA聚合酶有三种类型，其中RNA聚合酶I催化（）合成；RNA聚合酶II催化（）合成；RNA聚合酶III催化（）合成。
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有两个模型可以解释染色质中的基因是如何被转录的。优先模型（preemptivemodel）中，转录因子和RNA聚合酶是如何与启动子结合的？为什么在动态模型中需要ATP？
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噬菌体T7启动子，可被大肠杆菌RNA聚合酶识别也可被T7RNA聚合酶识别。
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比较RNA聚合酶I、II、III催化的转录终止过程和转录产物3′端的形成。
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RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。第一种类型通常发现于（）基因中，它包含两个称为A盒和C盒的保守序列。转录因子（）结合于C盒上并能吸引（）因子。另一种类型的聚合酶III启动子是上游启动子，它发现于一些编码（）的基因上。这些启动子可能具有PSE，OCT元件和（）框。因为（）框已经足以起始转录，所以当有其他元件存在，转录的效率就提高了。
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DNA复制需要： A.DNA聚合酶III； B.解链蛋白； C.DNA聚合酶I； D.DNA指导的RNA聚合酶； E.DNA连接酶。其作用顺序是（）。
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原核生物的RNA聚合酶中，具有辩认启动子并引导酶与启动子结合的亚基为（）
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