A轻微的
B严重的
C罕见的
D新的
E常见的
上市5年以上的药品,主要报告的不良反应不不包括()
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为了保障人们用药安全,给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息,自20世纪()年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从()年正式实施药品不良反应监测报告制度。
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负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是()
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业有下列哪些行为的,视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以1000元以上3万元以下的罚款()
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应报告药品不良反应的单位是()、()、()。
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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
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负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作()
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