单选题
A合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应
C合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应
E药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
正确答案
答案解析
略
相似试题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法有误的是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业有下列哪些行为的，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1000元以上3万元以下的罚款（）
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为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪（）年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从（）年正式实施药品不良反应监测报告制度。
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负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作是（）
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负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）
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