企业每种药品的每个生产批量是否均应当制定工艺规程？
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中间控制也称（），指为确保产品符合有关标准，生产中对工艺过程加以监控，以便在必要时进行调节而做的各项检查
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每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的（），不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）。工艺规程的制定应当以（）为依据。
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企业制定的工艺规程应当以什么为依据？
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（）是指为出售而持有的，或在将来收获为农产品的生物资产的实际成本。
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制剂的工艺规程内容应当包括生产处方，生产处方包括哪些内容？
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包装操作前，还应当检查所领用的包装材料正确无误，核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、（），且与工艺规程相符。
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企业进行生产、操作和检验时采用的生产工艺、操作规程和检验方法应当经过确认。
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生产工艺规程
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