A麻醉药品
B精神药品
C医疗用毒性药品
D放射性药品
E毒副作用大的药品
所有物料和产品的发放应符合先进先出和()的原则。
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物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转、发放及发运应当符合()的原则。
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带控制点的()是指各种物料在一系列设备(及机械)内进行反应(或操作)所需要产品的流程图。
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留样应当能够代表被取样批次的产品或物料,也可抽取其他样品来监控生产过程中最重要的环节,如:()
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《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室(区)的温度和相对湿度无特殊要求的一般为()
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不合格物料标志为(),其中印有“不合格”字样。
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物料平衡检查正确的是()。
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干燥是利用()使湿物料中的湿分(水或其他溶剂)气化,并利用气流或真空带走气化的湿分,从而获得干燥固体产品的操作。
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按照GMP对“物料”的定义,它不包括()。
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