按照GMP对“物料”的定义，它不包括（）。

GMP对药物制剂包装的要求有哪些？

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GMP对空气洁净度等级标准要求的内容（）。

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GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（）

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根据GMP要求，应当每年至少几次对灭菌工艺的有效性进行再验证（）。

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2010年修订的GMP没有的章节（）。

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GMP不适用于（）的生产

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什么是以品种为单元的药品GMP管理？

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GMP规定，厂房的合理布局主要按（）。

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简述国内执行GMP的背景。

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