单选题
A必须符合药用要求
B必须符合保障人体健康、安全的标准
C由药品监督管理部门在审批药品时分开审批
D药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
E对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用
正确答案
答案解析
直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。
相似试题
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）
单选题查看答案
配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是（）
多选题查看答案
以下有关药品制剂包装说法错误的是（）
单选题查看答案
对于药品零售企业的人员的管理规定，以下说法正确的是（）
单选题查看答案
对于药品零售企业的营业场所挂牌明示的规定，以下说法错误的是（）
单选题查看答案
关于药品标签和包装的说法，不正确的是（）
单选题查看答案
下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是（）
单选题查看答案
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有（）
多选题查看答案
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）
单选题查看答案