A国家药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C县以上药品监督管理部门
D国家药典委员会
E药品审评中心
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是()
单选题查看答案
批准新药进行临床试验的部门是()
单选题查看答案
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是()
单选题查看答案
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定()
单选题查看答案
研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》的规定,经下列哪个部门批准()
单选题查看答案
国家鼓励培育中药材,实行批准文号管理的中药材是()
单选题查看答案
未取得广告批准文号的药品不得()
单选题查看答案
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()
单选题查看答案
下列对药品批准文号中字母含义说明不正确的是()
单选题查看答案