A将人为的差错控制在最低的限度
B防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险
C建立严格的质量保证体系，确保产品质量
D与国际药品市场全面接轨
下列哪一项不是软胶囊的检查项目（）。
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下列哪一项不是除盐软化应用的方法？（）
（）是企业最高层对本企业组织、管理、目标等要素和实现目标方法的原则性论述，不是技术性工具书。
GMP实施指南规定：留样时间应为药品的有效期到期后在保存（）年。
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下列叙述错误的是哪一项？（）
药物制剂包装的作用不包括下列哪一项（）
市场调查不包括下列哪一项？（）
下列对增溶剂的叙述中，哪一项是错误的（）
下列哪一项为阳离子型表面活性剂（）
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