药品检验人员需经过（）和（），经所长核准后方可上岗操作。

医疗机构的药剂人员在调配处方，必须经过核对，对处方所列药品（）或者（）。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经（）更正或者重新签字，方可调配。

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实验室哪些人员必须经过授权（）

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《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）

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检测中发现不合格，则检验人员应：（）。

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测定某药品的含量，估计需消耗滴定液15～20mL之间，应选用多大的滴定管适宜（）。

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药品检验机构出具虚假检验报告，构成犯罪的，依法追究刑事责任；不构成犯罪的责令（）、（），对单位并处（）的罚款；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予（）、（）、（）的处分，并处三万元以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，撤销其检验资格。

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药品抽样应当在被抽样单位存放药品的现场进行，被抽样单位应当派专人协助抽样。抽样地点由抽样人员根据被抽样单位的特点确定，一般为药品生产企业的（），药品经营企业的（），药品使用单位的（）和药品零售企业的（），以及其他认为需要抽样的场所。

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药检人员应本着严肃负责、实事求是的态度认真书写检验卡、检验报告书底稿，做到（）、（）、用语规范、（）。

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药品抽样必须由（）以上药品检查人员实施，并按照（）的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。

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