单选题
A国家食品药品监督管理局
B省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局
C国家药品不良反应监测中心
D中央国务院
E各级卫生主管部门
正确答案
答案解析
略
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国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。（）
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药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起的群体不良反应应（）
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为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪（）年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从（）年正式实施药品不良反应监测报告制度。
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药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（）
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负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
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药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）
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