Duchenne型肌营养不良症的临床表现不包括（）

Duchenne型肌营养不良症基因定位于（），基因组长2500kb，含有79个外显子，编码3685个氨基组成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌细胞膜的质膜面，起（）作用。

填空题查看答案

面肩肱型肌营养不良症多数是（）遗传，相关基因位于（）上，基因产物尚不清楚。多在20～30岁隐性起病，首先累及（），表现为眼睑闭合无力，面部表情少，口唇厚而微翘，上肢抬举费力，"翼状肩胛"，后期可累及骨盆带肌。

填空题查看答案

眼咽型肌营养不良症呈（）遗传，也有散发病例。异常基因定位于（），突变的基因编码的蛋白是（），该蛋白在细胞内的堆积可能是肌纤维变性的原因。

填空题查看答案

简述脊肌萎缩症的临床分型及特点。

简答题查看答案

远端型肌病是指以四肢远端受累为主的肌病，常见的类型有（　）

多选题查看答案

哌唑嗪的不良反应可表现为（）

单选题查看答案

临床ACEI抑制剂最常见的不良反应是（）

单选题查看答案

应用有关药物不良反应的研究结果于具体临床工作时，我们主要从哪几个方面考虑？

简答题查看答案

下述哪些实验室检查有助于传染性单核细胞增多症的诊断（）

多选题查看答案