药品经营单位对检定合格的计量器具要贴（）。

采购合格的药品是经营企业质量管理的首要环节。（）

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药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的（）

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药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员（）

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药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入药品市场。（）

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对验收合格的药品，验收人要在入库凭证上签章。（）

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(1).只准许是合格药品（）；(2).对药品施行分类管理（） ；(3).对毒性药品要特殊管理（） ；(4).施行色标管理（）

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中国药品生物制品检定所的职责包括（）

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SFDA对经营性互联网药品信息服务的网站实施监管。

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依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核（）

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