单选题
A2005年1月22日
B2005年1月21日
C2005年1月23日
D2006年1月30日
正确答案
答案解析
略
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修订后的《药品管理法》自2001年12月1日起开始执行。
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药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。
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《药品经营许可证》的有效期是五年，经营企业须在期满前（）个月申请换证。
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中药说明书应列有批准文号、药品名称、性状、主要成分、药理作用、适应症、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、储藏、包装、有效期、生产批号、生产企业等。
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无菌药品的生产洁净级别要求为（）
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化学药品正式生产为（）
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通过改换包装而变原生产日期和批号的药品，应当定性为（）。
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依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
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医药经营企业只能按法律规定销售药品超过有效期的药品按（）处理。
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