A对
B错
国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》,自()起施行。
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2002年1月22日生产的药品,有效期为三年,其失效期为()
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依照《药品管理法》规定,外用药品是实行特殊管理的药品。
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《药品召回管理办法》规定,药品召回的主体是()。
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依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。
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国家对麻醉药品、精神药品、放射性药品和(),实行特殊管理。
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GSP管理的要求,下列()不是特殊管理的药品仓库。
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GSP管理的要求,麻醉药品库,一类精神药品库属于()的药品仓库。
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《药品管理法》不适用于在国内的外资医药公司。
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