A药品通用名称
B化学名称
C新活性化合物的专利药品名称
D复方制剂药品名称
《处方管理办法》规定,西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,()应当单独开具处方。开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过()种药品。
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处方一般不得超过()日用量;急诊处方一般不得超过()日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。
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处方开具的药品用量,一般不得超过()。
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为门(急)诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方用量为()。
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正规的非处方药的药品说明书的名称不包括().
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()时对照处方逐一向患者交待药品名称、数量,也能起到再次()的作用。
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麻醉药品和第一类精神药品处方前记应当包括()。
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《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》中指出:()是指经药监部门批准、经注册医师在注册执业地点的医疗、预防、保健机构开具的处方才可调剂、购买和使用的药品。病人不可自购选用,以保证用药安全。()是经药监部门批准、不需处方、按说明书自购选用,()类非处方药应在药师指导下使用。非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识。
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《处方管理办法》对药师的资质、权利和()提出了明确的要求,如要求药师对处方进行检查,对处方具有()与监督权,药师在发出药品时要进行用药交代。
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