单选题
A商品名
B英文名
C化学名
D通用名
正确答案
答案解析
略
相似试题
医师开具处方应当的药品名称，需经药品监督管理部门批准并公布的（）
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（）时对照处方逐一向患者交待药品名称、数量，也能起到再次（）的作用。
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麻醉药品和第一类精神药品处方前记应当包括（）。
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门诊药房调剂业务一般工作流程包括接收处方、（）、（）、（）、发放药品及（）。
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关于药品说明书的法律要求的叙述，不正确的是（）。
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《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》中指出：（）是指经药监部门批准、经注册医师在注册执业地点的医疗、预防、保健机构开具的处方才可调剂、购买和使用的药品。病人不可自购选用，以保证用药安全。（）是经药监部门批准、不需处方、按说明书自购选用，（）类非处方药应在药师指导下使用。非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识。
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医院药房的调剂工作有处方审核、处方调配、药品核发、用药交代、（）、（）。
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处方开具的药品用量，一般不得超过（）。
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《药品广告审查标准》规定药品广告中必须进行宣传的名称是（）。
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