A医疗机构药学部门
B药事管理委员会
C制剂质量管理组织
D制剂使用部门
E药品监督管理部门
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括()
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《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用()
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《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,应该()
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出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括()
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制剂使用过程中发现不良反应,应如何处理()
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医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是()
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对医疗机构配制的制剂质量负责的人()
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《医疗机构制剂配制质量管理规范》的英文缩写为()
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医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()
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